常见问题

CARDIOPHYS是否包括输出电缆?
Cardiophys系统不包括CBL102(BNC-3.5mm Miniphone插头等输出电缆,因为数据采集系统可以根据客户已经拥有而变化。如果客户已经拥有数据采集系统,那么如果有可用的话,我们可以提供电缆将心脏病连接到系统。Cardiophys上的输出连接是3.5毫米的微米插头。如果客户没有数据采集系统,那么我们会提供Cardiophys实验室-Tax-4,505195(ECG分析模块),2851和CBL-102电缆。我们只提供3.5毫米Miniphone插头的两根电缆:CBL100- 3.5 mm Miniphone插头到3.5 mm Miniphone插头和CBL102- 3.5 mm Miniphone插头到BNC(男性)。
Cleanray-3000的区域有多大?
CleanRay可以在30' x 30'(900平方英尺)的大区域工作,但空间越大,设备有效使用所需的运行时间就越长。一般情况下,每10英尺应该跑15分钟。按照这个规则,一个30英尺x30英尺的房间需要45分钟的周期。
为什么我在Evom3上读取仪表,即使我在样品内部有STX2-Plus电极?
空气中的电极或部分浸入液体中可以显示破折号,因为它记录了不稳定的读出。电极尖端部分(传感区域)必须完全浸没。当电极尖端不完全浸入时,您也可能会注意到不稳定的读出。确保选择顶端和基石运动量,使电极尖端完全浸入。您需要使用顶端和基石体积大于插入制造商的建议。例如,对于康宁-24井Transwell(示例性康纳3470),我们建议在顶部(顶端)和底部(基石)上的850μl最小300μl。[这些卷是STX2-Plus电极的最小所需的比例。]以下是电极高度的步骤:1:STX2-PLUS调节。顺时针旋转前响铃,使电极可以进入井内的最大深度。2:STX2加电极尖端和液体体积要求。在测量期间,确保两个刀片上的电极传感尖端(红色盒装部分)完全浸入导电液体中,这种细胞培养基或缓冲液。 You need to have adequate apical and basolateral volumes to get a stable reading. Since STX2-PLUS stays hung, the increased volume must be used to make sure electrode sensing region fully immersed. NOTE: You must use more liquid volumes than recommended by the insert manufacturer. Insert manufacturer’s recommended volumes will not keep electrode tip fully immersed. [As mentioned as an example previously, for Corning-24 well Transwell (e.g., Corning 3470) we recommend using minimum 300 µL on top (apical) and 850 µL on bottom (basolateral). These volumes are a little more than the least required for STX2-PLUS electrode. You can check visually to make sure the apical and basolateral volumes are adequate to keep the electrode tips fully immersed, and then consistently use those volumes.]
增加或改变样品液体体积能改变我的电阻值吗?
您可以期待看到原始阻力值的变化。但是,您从采样值中减去空白值(不带小区的空白滚动)(Transwell)。这样,您可以从具有增加的体积增加的样本中减去空白值。因此,省略了通过增加的体积贡献的任何阻力的变化。在实验中一致地使用所有样本的相同卷。
是否有电极清洁或维护指导,我可以遵循?
以下是STX2-PLUS清洁或维护的步骤。确保在清洁或维护期间使用足够的液面,至少到红框区域。1.使用前,将电极尖浸泡在3-6%的次氯酸钠(漂白剂)中10-15分钟。当电极使用频繁或储存一周以上时,需要每3天进行一次氯化处理。2.用无菌去离子水/缓冲液冲洗。3.可选步骤:快速浸入70%乙醇或异丙醇中,快速浸入DI水/缓冲液中。4. Use the electrode for measurements. 5. Optional step in between measuring samples: Quick dip in 70% ethanol or isopropanol and quick dip in DI water/buffer. 6. After measurements soak/immerse electrode tips in 70% isopropanol or ethanol for 5-10 minutes. 7. Rinse with DI water. Let it air dry. Store electrode dry and in a place away from light/minimal light. 8. When used frequently, every week soak electrode tips in 1% Tergazyme for 15 minutes. Follow by rinse with DI water. 9. Next, chloride by keeping the electrode tips immersed in 3-6% sodium hypochlorite (bleach) for 10-15 minutes. (Same as step #1.) 10. Rinse with sterile DI water/buffer. 11. Use for measurements. 12. Repeat from step 5.
WPI还有其他推荐的电极处理指导吗?
1.请勿通过电缆保持电极。它可以逐渐地分解内部连接。2.通过箭头区域(塑料)保持电极。3.将液体浸渍或液体喷雾水平限制在此处(最大值)。您不希望液体进入内部并伸出电缆或连接器,这就是为什么。您可以使用用异丙醇或乙醇喷涂的纸巾擦拭电极的其余部分(不要直接喷涂)。
CleanRay-1000有多少灯泡?
一个灯泡配有灯泡。
灯泡的寿命有多长?
灯泡通常平均持续3000小时。
灯也产生臭氧,还是仅使用紫外线?
紫外线灯也会释放臭氧。
CLEANRAY-1000消毒小物体需要多长时间?
用于消毒小物品的典型循环时间为30-60分钟。如果您希望消毒房间,请考虑CleanRay-2000或CleanRay-3000。根据模型,可以从30到150分钟设置循环时间。例如,使用Cleansray-2000可以在30分钟内消毒小浴室。
从ENDOHM读数不稳定的故障处理
我们的常见问题之一(常见问题解答)涉及与Endohm进行迁视。如果来自Endohm的阻力读数不稳定,您可能需要进行一些故障排除。测试EVOM2:首先,测试您的EVOM2仪表。1000Ω测试电阻(WPI#91750)可用于此目的。将RJ-11插入测试电阻末端插入仪表上的输入端口。将功能切换设置为欧姆。断开EVOM2从充电器的连接,然后打开电源(i)。仪表应显示1000Ω。如果没有,请使用小型槽头螺丝刀调整R adj螺钉,直到仪表显示1000Ω的读数。如果EVOM2读取1000±2-3欧姆,并且读数保持稳定,则EVOM2正常工作。 Test the ENDOHM : Next, test the ENDOHM. You can still test the ENDOHM qualitatively by exposing it to different KCl concentrations. The readings should always be a stable, lower TEER value at higher concentrations, and a higher but potentially less stable value at lower concentrations. In general, if the TEER reading is falling, it means that the current is finding an alternative path of lower resistance than through the media alone, or the preparation is somehow adopting a charge. If the problem is truly in the ENDOHM, it will typically be caused by a leak of culture media beneath the electrode surfaces, where it can attack wire bonds to the Ag/AgCl disks. A delayed reaction may take time for the media to creep into very fine fissures where the glue bond has lost seal integrity. If the TEER reading continually drifts downward well below the expected value, then the ENDOHM most likely has a leak at the electrode bond or corrosion somewhere in the current or voltage pathways. If the ENDOHM has developed fine fissures, it needs to be replaced.
Evom3会与Endohm一起工作吗?
是的,但是99672适配器或新的EVOM3电缆99916是必需的。
为什么要使用空白函数?
当您希望减去从膜的任何测量诸如电极和流体电阻时,使用空白特征。
EVOM3系统是否自动计算TEER?
否,转型测量需要一个区域计算。为了计算Teer,将测量的电阻除以适当的表面积(下图)。例如,12 mm插入措施565Ω,TEER为565Ω/ 1.13或500Ω。6个孔板(24 mm插入物)4.53 cm2,12孔板(12mm插件)1.13cm 2,24孔板6.5 mm插入物)0.3316cm 2,96孔板(4.3mm插入物)0.143cm 2。
当到达最后一口井时,EVOM3数据会自动存储。当我只想测量96口井中的8口时,我如何存储数据?
通过打开设置清除内存中的任何数据,存储菜单然后按新板,将清除任何先前的读数。返回主屏幕,打开预览屏幕,选择每个孔测量(选择变为绿色),放置电极,然后测量。当您完成测量所选井时,打开设置,按Store屏幕菜单,然后按Store New以将板数据保存到USB驱动器。
如果在长时间内将在层罩中暴露在层罩中,您应该如何存储EVOM3和电极?
使用后将EVOM3从层罩中取出。下次,打开引擎盖内的UV。一旦罩通过UV消毒,关掉UV,下喷70-100%乙醇或异丙醇到纸巾擦拭EVOM3。不要直接喷在evom3上。
我需要什么长度?
任何电极系统的总长度主要取决于人们希望记录或刺激的组织的深度以及所采用的微驱动系统。钨微探针有76毫米或125毫米(在WPI网站上看不到125微米)长度,也可以定制任何长度小于5英寸的探针。铂/铱通常有两英寸长度和51毫米长度的不锈钢,但也可以指定较短的长度或较长的长度使用不锈钢和聚酰亚胺管。由于纯铱的昂贵费用,它总是安装在不锈钢和聚酰亚胺管,通常是50毫米长。
绝缘厚度是多少?
除了3英寸超细F型钨微探针外,具有1微米的聚氨酯-C绝缘材料的所有电极,具有3微米的聚苯乙烯-c。已经证明,这种厚度最适合我们提供的大多数电极尖端轮廓。我们选择3微米以提供足够小的尖端轮廓,用于接近神经元素,易于电极插入并最小化较高阻抗电极的衰减。当在深层结构中具有较高阻抗微生物时的电容旋转时,可能发生信号的衰减,因此可以以WPI的KT,聚酰亚胺微生物的形式所需的额外绝缘。对于3英寸钨电极的额外细型材(EX。TM31C10)提供极其精细的微探针,当从小密集填充的电池结构记录时,这是出色的。
我需要什么尖阻抗或暴露?
由于我们独特的制造工艺和Parylene-C的特殊性质,我们能够通过微观精度和再现性地暴露任何微探针。每个微探针在高功率显微镜下单独暴露,检查和电表征。我们的微生物体具有与其他市售电极相同的尖端曝光的较低阻抗值。因此,建议在指定一系列阻抗之前未使用过电极的人,以便为其应用选择最佳阻抗值。此外,由于我们已经向研究人员提供了微生物,我们可以提供专家建议,在选择您的实验范式的最佳电极设计时。请联系我们并提供有关您的研究人员要求的信息。没有额外的收费,用于指定任何框的微生物盒的阻抗值范围
提示配置文件最适合我的申请?
我们提供了各种不同的尖端替代品,为那些喜欢一个专门的电极型材为他们的研究。针尖的选择可以提供微妙而重要的变化,电极的性能,如下所述。建议第一次使用的用户考虑试验不同的针尖轮廓,以确定哪种最适合他们的记录或刺激协议。我们的标准尖端轮廓具有尖锐而坚固的尖端,提供了多功能的性能,并在穿透和耐久性之间取得了有效的平衡。最广泛使用的尖profile,我们推荐我们的标准尖用于大多数神经记录应用,尽管它也对大多数刺激协议有效。我们采用电弧曝光方法,提供精确和一致的性能以及非常广泛的可用阻抗。虽然这种方法在电极与电极之间的阻抗变化很小,但大多数研究人员发现它的应用是非常可接受的。对于那些需要一个更精确的尖端曝光,我们提供激光曝光服务,为一个小的溢价。如果您觉得这项服务适合您,请联系我们。我们的钝化电极被设计成更圆的,子弹形状的尖端。 For many applications the blunted tip can offer superior stimulation performance, as its shorter profile can lead to the electrode acting more as a point source and providing improved isolation. Many investigators feel that this profile both provides greater selectivity than the conventional sharper tip profiles and is more appropriate for higher-intensity stimulation protocols. Some investigators have also reported observations that the use of blunted tips leads to fewer occurrences of punctured cells. F-Extra fine Our extra-fine tip profile features a significantly sharper taper as well as a thinner insulation layer. This type of electrode is commonly used for shallow preparations where it is necessary to record from small tightly-packed cell populations, such as the striate layers of the visual and auditory cortices. Due to the very delicate nature of these tips, they are only available in tungsten electrodes, in 3-inch (76mm) length and both 0.003" and 0.005" (75 and 125 micron) shaft diameter. For penetrations greater than 4 mm in which the tip impedance is greater than 1.5 MΩ, we recommend that an additional layer of polyimide tubing be specified to reduce capacitive shunting and to increase the stiffness of the electrode. H-Heat Treated Our heat-treated electrodes are intended for those investigators who must penetrate their probes through tough membranes, such as the dura mater of larger mammals. By applying a heat source near the electrode tip under a microscope, we have the ability to provide an electrode with a more gradual tapering tip than our standard profile, while also toughening the polymer insulation near the tip. These modifications allow the electrode to be pushed through tough membranes easier and with less risk of tip and insulation damage.
读取金属微电极阻抗的问题?
1.检查你的阻抗测试仪,也许你正在测试的阻抗值在不同的频率比1千赫兹。检查你的阻抗测试仪是否有一个样品和保持电路,在这种情况下,阻抗被立即测量,按下测试按钮,阻抗没有机会稳定。3.通常,电极在盐水溶液中几分钟后阻抗会下降。4.有时电极可以氧化增加阻抗,在这种情况下,我们建议通过大约负3到4.5伏的盐水穿过电极,以清洁和脱氧电极。
我需要什么电极配置?
我们目前提供三种不同的电极配置,虽然我们已经制作了许多定制设计的客户在过去的时间。当您观察我们探头的零件号时,如在产品部分所见,您会注意到它们有一个类似WE30031.0A5的零件号。部件编号的00部分指定微探针配置。单极电极- 00意味着没有特殊的安装与用聚乙烯绝缘的尖探头,具有在订购电极的表格中指定的长度、宽度、尖端轮廓和阻抗。聚酰亚胺管- PT电极已安装到聚酰亚胺管,以增加刚度和提供额外的绝缘厚度。当阻抗相当高的电极必须穿透大脑或脊髓的深层时,这种安装通常是推荐的。ST指定我们的双极或立体电极。当阻抗小于0.5欧姆时,这些电极对刺激电流场的局部定位非常好。高阻抗立体电极通过在两个紧密间隔的微电极上同时记录多个单元,可以很好地增强单个神经元件的隔离。尖端间距通常等于用于制造立体电极的一个电极的轴直径。 Different tip spacing is available upon request.
我们的电极使用什么类型的连接器?
5482,5483引脚连接器连接到电极的远端。您可以通过单击此处并进入我们的附件页面来购买这些连接器以及配合连接器M202。许多用户喜欢使用没有任何连接器的电极,这很好。如果要求,我们将简单地卸下连接器。由于连接器在开始我们的制造过程中连接,因此没有折扣。
不同电极阻抗值的尖端曝光是什么?
尖暴露为热锥形“H”尖型材约有15%至20%的暴露。钝化的“B”的笔尖轮廓有大约15 - 20%的曝光。Tip exposure for Extra Fine“F”Tip profiles有大约10%到15%的曝光。
读取金属微电极阻抗的问题?
1.检查你的阻抗测试仪,也许你正在测试的阻抗值在不同的频率比1千赫兹。检查你的阻抗测试仪是否有一个样品和保持电路,在这种情况下,阻抗被立即测量,按下测试按钮,阻抗没有机会稳定。3.通常,电极在盐水溶液中几分钟后阻抗会下降。4.有时电极可以氧化增加阻抗,在这种情况下,我们建议通过大约负3到4.5伏的盐水穿过电极,以清洁和脱氧电极。
使用油背填充玻璃微粉的优点是什么?
术语“回填”是指从大的、不拉的端填充移液管的过程。“前填充”是一个术语,用来描述通过吸管的小的,拉的前端填充微吸管。首先将玻璃微管完全回填矿物油,并固定在NANOLITER注射器头上。然后,一些矿物油被分配通过尖端。这就创造了空间,并产生压力,使样品通过尖端前填充。前充填样品可防止昂贵或稀缺样品的溢出或丢失。当进样量较低时,可能只有先用玻璃微管回注油后再进行前注样的方法。
我可以使用WPI的旧标准控制器运行300704喷射器头吗?
WPI NanoLiter2020喷射器头(300704)需要Micro2T控制器(推荐)。WPI的Micro4控制器可用于控制泵。300704注射器头不能与WPI的旧标准控制器一起使用。
我可以使用与UMP3泵一起使用的相同Micro2T控制器吗?是否需要额外的适配器使用300704泵与我现有的Micro2T控制器?
是的,相同的MICRO2T控制器可以用来控制UMP3泵和Nanoliter2010。不需要额外的适配器。300704直接连接到MICRO2T控制器。
我可以使用脚踏开关运行泵吗?
是的,您可以使用脚踏开关13142.这不包括在Nanoliter2020系统中,并单独出售。
当附加后玻璃微粉液关闭或者我无法前线填充样品时,我该怎么办?
无味和无色的矿物油用于回填玻璃微量化合物。虽然安装玻璃微纤维并在多种用途上逐渐溢出,但垫圈变得太滑,以保持玻璃微量移液电料到位。使用Kimwipes将喷射器头部内部的油溢液浸泡在玻璃微量插头外并清洁垫圈。如果需要,请安装一组新的垫圈以解决问题。
是电阻和Transepithelial电阻(Teer)相同的东西吗?
不可以。我们通过将上皮电压表(例如EVOM2)乘以细胞生长区域(例如,生长在细胞培养件上的细胞单层的面积)来获得人口值。例如,如果将细胞生长到细胞培养刀片上,则面积为0.5cm ^ 2。上皮电压表(例如,EVOM2)上的电阻读出显示了300Ω的值。Teer =300Ω×0.5cm ^ 2 =150Ω-cm ^ 2
什么是恩多姆?
Endohm是一个专为EVOM2设计的腔室,在那里您将可拆卸井放入其中以进行电阻测量。该腔室具有固定位置的电极,电极定位和静止在测量组织阻力时具有主要影响。
Evom2如何用于测量汇合?
EVOM2的工作原理是一旦你测量了我们所说的“空白”,这个第一个电阻测量包含了电极电阻,电极间隙和电阻的总和,这是由于液体介质的体积和摩尔浓度。(任何电极电荷的差异都被EVOM2的反极性和平均结果的测量方法所抵消。)对井的连续周期测量是通过电阻测量得到的膜的生长曲线,一旦电阻曲线趋于平稳,我们就可以说膜已经达到了合流。EVOM2系统的工作就像电压钳位放大器和使用系统,但没有特殊的使用室。EVOM2系统不像Ussing那样精确,但EVOM2系统的目的是确定膜是否融合,而不是进行详细的分析。(有些膜透性分析可以用EVOM2系统来研究,但是以百分比变化而不是绝对值变化。)
为什么用EndOhm代替STX?
EVOM2将检测膜上的针孔和空隙,因为电流将寻求电阻的较低点。STX2通用电极可以弯曲和改变电极的间距,而且不将电极固定在井中也会增加显著的电阻误差。另一方面,EndOhm电极是固定的。当适当的护理和预处理介质,他们提供最稳定,可重复和可靠的电阻读数。中心同心电极的添加也确保了整个膜的区域暴露在电流流中,因此没有阴影区域,因为与STX2可以有边缘放置。(需要注意的是,组织的基线预期TEER值,如果是低电阻值,会增加大面积膜测量的困难。例如:如果TEER值为200Ω-cm2,那么对于相同的汇流测量(176.9Ω), 12mm井将减少1.13倍。同样的200Ω组织在直径为24mm的井中,其体积要小4.52倍或44.2Ω。当电阻数下降到100Ω以下时,我们看到更多的电极不稳定性,这些读数可以变化。我们已经发现,电极的“清洁”和预处理是稳定读数的必要条件。)
如何清洁电极?
电极清洁由酶清洁剂(eNzol,Tergazyme)和 - 或浸泡在无浓的家用漂白剂(3%NaClO)中的周期性使用。漂白剂用于将Ag表面重新涂覆至AgCl并溶解累积的蛋白质。这两种效果都导致电极不稳定性。酶清洁剂是安全药物,用于从介质组分(如DMEM)上沉积的电极去除残留物。如果允许这一点积累,则阻力读数上升并且也可能是不稳定的。
关于电极预处理怎么样?
电极预处理在测量介质中预设电极,允许任何外来液体迁移出可渗透的颗粒。醇通常用于对这些电极进行灭菌,并且醇将浸泡在它们中并充当高抗电流。随着酒精在电极内用盐水介质缓慢地交换,阻力读数结果被视为向下漂移值。
你能给我一个简单的TEER数据采集系统吗?
Lab-Trax-4是一个安静的,12位,4通道,模拟数字数据记录器,采样速度高达每秒10,000个样本或2500 s/ s的所有4通道。该单元直接由USB2端口供电,可以在现场作为便携式单元在笔记本电脑上使用。硬件有四个数字输入和四个数字输出,如果需要。LabScribe3软件易于使用,并经常更新,以满足最新的需求。随着微软继续更新到更新的操作系统,硬件将继续得到LabScribe更新版本的支持。现在基于Mac和Linux的计算机也支持它。如果您使用STX2来进行这些测量,您可能需要额外的帮手来为您输入文本。如果您在进行测量之前将文本输入到“标记”字段中,那么您只需要在TEER读数稳定下来时按下“enter”键来放置标记。如果您使用的是STX100,那么您的双手就可以腾出来做笔记了。
我可能遇到的TEER测量挑战是什么?
这是为了解决STX2的问题而编写的,但它也适用于EndOhm。这些项目中的任何一个都可以改变电阻读数:严禁摊开、压缩STX2电极的电极间隙。•电极电阻。保持电极的清洁和状态。•电极深度。将电极埋入水中至少2mm。•靠近塑料壁的电极。如果可能的话,尽量使电极远离板壁。•电极位置。如果你通常把较长的电极腿放在底板上,然后重复放置以保持一致性。 • Fluid resistance. Do not let the media evaporate and do not dilute it. • Fluid levels. Try to maintain the same volume of fluid for every reading. A small variation may have a large effect in a small insert. Excessive movement. Try to hold the electrodes still. In some cases, a mechanical electrode holder may be used. • Washing/media change may cause a rupture in the membrane of the cell culture insert. Fluid change should be done cautiously along the wall of the inserts. A small gap of lifted tissue/cellular layer from the membrane of the cell culture insert can open a clear path for the EVOM2 to read a lower resistance. The current leaks through this gap rather than going through the membrane containing the cellular monolayer, since electricity tends to take the path of least resistance. In such cases, you will notice a drastic drop in the resistance. When you notice such a large decrease in the resistance value, we recommend that you check your sample (e.g., cellular monolayer on a cell culture insert) under a microscope to see if there is a rupture in the filter or large empty region on the filter indicating that a cluster of cells has detached. Acquiring multiple readings in the same well (3-5 times) and calculating the average can be used to decrease the variability.
您能否建议一些可以控制的实验参数,以获得一致的彼得结果?
•已知温度影响人格值。我们建议您保持一致的温度以获得一致的值。由于读数是在细胞培养基/缓冲液中获得的。我们建议您使用固定温度的水浴温暖在实验期间使用媒体/缓冲区。一致的介质/缓冲温度确保了一致的实验条件。我们建议服用井板,含有在培养物上生长的细胞,从培养箱中脱离培养箱至少20分钟,以在进行测量之前在室温下稳定孔板。•如果使用Endohm腔室,请确保保持顶部和底部电极之间的相同固定距离以获得一致的读出。如果您使用的是斩波电极(STX2),请尝试在获得结果的同时将其保持在垂直位置。期望在执行实验时保持相同保持位置的一致性在执行实验时显示一致的读出。• We recommend using the same fluid with the same ionic concentration both in the apical (e.g., top of a cell culture insert) or basolateral side (e.g., lower part of the cell culture insert sitting inside a well of a 12 well-plate). During the measurement, if you are using 1X PBS buffer in the apical side, we recommend using 1X PBS buffer in the basolateral side. We also recommend that both fluid levels (inside and outside of cell culture inserts) be at the same height in order to minimize pressure differentials. During experiments, the apical well/side is filled first with fluid to prevent dislodging of the membrane from the filter by hydrostatic pressures. • Application of consistent volumes of the fluid (media/buffer) during all experiments will reduce data variability.
我想测量根尖侧无培养基培养的肺泡上皮细胞的TEER。我是否需要在根尖侧添加介质/缓冲来测量这些单层的TEER ?
是的。简单地,电极(例如,Endohm / STX2)通过流体(细胞培养基/缓冲液)保持电连接。在细胞培养件顶部没有任何液体会破坏电连接。然而,由于这些细胞在无顶端侧的培养物中培养,因此我们建议以最短的时间接触到顶端流体。假设在顶端媒体/缓冲器暴露约5分钟的安全是安全的,不应影响细胞。我们建议您执行试验实验以确定您的细胞能够耐受顶端流体的持续时间。如前所述,我们建议使用具有相同的离子浓度(例如,1X PBS缓冲液或介质)的相同的流体(例如,1×PBS缓冲液或介质)。
根据你的视频,我以正确的顺序和方向放置o形环,但仍然不能得到一个气密密封。
如果后密封松动或安装向后,则可能从气路泄漏。这个垫圈需要紧靠柱塞线。如果移液管经过拉力测试,则可以很容易地从中间垫片上取下,并通过空气注入泄漏。在拧紧夹头的同时,玻璃的对接端需要光滑(并且玻璃上没有任何裂缝)并牢牢地压在中间的座位上。塑料座椅会有少量变形,然后“模塑”到玻璃的末端。即使有良好的密封,流体也可以自行流出,而不会增加任何反压,但在10 um喷嘴处的混合量非常小。如果任何一个后垫片允许空气流动,那么它将泄漏。
我怎样才能得到正式的报价?
对于一个简单的报价,您可以将您的商品放在购物车中,并在订购前简单地打印页面。为一个正式的报价,找到您的经销商通过点击这里。•通过quotes@wpiinc.com联系我们或拨打866.606.1974(仅限美国),我们将帮助您找到您需要的东西。•如果你清楚地知道你想要什么,把产品放到购物车里。然后,当你签出,选择“不发货,只报价”的运输方式和“报价请求”的支付类型。在你输入你的联系信息后,这些选项会在第二页找到。我们会尽快整理一份正式的报价给您。
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